• Страна производитель Индия
• Производитель Индия
• Условия хранения при температуре до 25 С

Фармакологічна дія

Протипухлинний засіб  Regonat Регонат регорафениб 40 мгб є інгібітором численних протеїнкіназ, включаючи кінази, які беруть участь в ангіогенезі пухлини (VEGFRl,-2,-3, TIE2), онкогенезі (KIT, RET, RAF-1, BRAF, BRAFv600E), метастазуванні (VEG також у протипухлинній імунній відповіді (CSF1R). Зокрема, регорафеніб пригнічує мутантну кіназу KIT, ключовий онкогенний фактор у розвитку стромальних пухлин ШКТ. Завдяки цьому регорафеніб блокує проліферацію пухлинних клітин. У доклінічних дослідженнях було показано, що регорафеніб має виражену протипухлинну дію на широкому спектрі пухлинних моделей, включаючи колоректальний рак, гастроінтестинальні стромальні пухлини та печінково-клітинний рак. Ефект регорафенібу можливо пов'язаний з його антиангіогенним та антипроліферативним впливом. Крім того, регорафеніб знижує рівень макрофагів, асоційованих з пухлиною, і показує антиметастатичну дію in vivo.

Показання до активних речовин препарату Regonat Регонат регорафениб 40 мг

Метастатичний колоректальний рак у пацієнтів, яким уже проводилася або не показана хіміотерапія фторпіримідиновими препаратами, терапія, спрямована проти судинного ендотеліального фактора росту (VEGF), та терапія, спрямована проти рецепторів епідермального фактора росту (EGFR).

Неоперабельні або метастатичні гастроінтестинальні стромальні пухлини у пацієнтів при прогресуванні на терапії іматинібом та сунітінібом або при непереносимості даного виду лікування.

Печінково-клітинний рак у пацієнтів, яким уже проводилася терапія сорафенібом.

Протипоказання до застосування

Тяжкий ступінь печінкової недостатності (клас С за класифікацією Чайлд-П'ю); термінальний ступінь ниркової недостатності; спільне застосування з сильними інгібіторами та індукторами CYP3A4; вік до 18 років; вагітність та період лактації (грудного вигодовування); підвищена чутливість до регорафенібу.

Спосіб застосування

Для вживання всередину.

Рекомендована доза

становить 160 мг 1 раз на добу протягом 3 тижнів. Наступного тижня (4-й тиждень від початку лікування) слідує перерва.

Один курс лікування – це період 4 тижні від початку прийому.

Лікування продовжують доти, доки зберігається клінічна ефективність або до появи неприйнятної токсичної дії.

Індивідуальна переносимість та безпека лікування може вимагати тимчасового припинення терапії та/або зменшення дози.

Пока нет вопросов и комментариев

Написать комментарий/отзыв

Имя