NIPPON KAYAKU, Co.
Код ATX: L01DC01 (Блеоміцин/Блеоцин)
Активна речовина: блеоміцин (bleomycin)
Rec.INN зареєстроване ВООЗ
Ліофілізат д/приготування.
реєстр. № № П N011332/01 від 21.11.07 - Безстроково
Клініко-фармакологічна група: Протипухлинний антибіотикФармако-терапевтична група: Протипухлинний засіб, антибіотик
Фармакологічна дія
Протипухлинний засіб. Являє собою A2-фракцію, ізольовану з культури Streptomyces verticillus, що містить власне протипухлинний антибіотик. Механізм дії пов'язаний із здатністю викликати фрагментацію молекул ДНК. Має слабо виражену мієлодепресивну та імунодепресивну активність.
Фармакологічна дія препарату Блеоцин
Протипухлинний засіб. Являє собою A2-фракцію, ізольовану з культури Streptomyces verticillus, що містить власне протипухлинний антибіотик. Механізм дії пов'язаний із здатністю викликати фрагментацію молекул ДНК. Має слабо виражену мієлодепресивну та імунодепресивну активність.
Показання до активних речовин препарату Блеоцин
рак шкіри, стравоходу, легені, шийки матки, щитовидної залози, нирки; злоякісні пухлини голови та шиї; саркоми м'яких тканин; остеогенна саркома; лімфогранулематоз, неходжкінські лімфоми, герміногенні пухлини яєчка та яєчників.
Лікування та профілактика ексудативного плевриту та лікування ексудативного перитоніту при злоякісних пухлинах (внутрішньопорожнинне введення).
Протипоказання до застосування
Виражені порушення функції дихання, фіброз легеневої тканини, виражені порушення функції нирок (КК менше 35 мл/хв) та/або печінки, захворювання серцево-судинної системи тяжкого перебігу, вагітність, підвищена чутливість до блеоміцину.
Спосіб застосування та дози препарату Блеоцин
Встановлюють індивідуально, залежно від показань та стадії захворювання, стану системи кровотворення, схеми протипухлинної терапії.
Фармакокінетика
Зв'язування із білками 1%. Зазнає метаболізму, шляхи якого точно не встановлені.
T1/2 при КК понад 35 мл/хв становить 115 хв. Виводиться нирками, 60-70% переважно у незміненому вигляді.
відкрити список кодів МКБ-10.
Режим дозування
Спосіб застосування та режим дозування конкретного препарату залежить від його форми випуску та інших факторів. Оптимальний режим дозування визначає лікар. Слід суворо дотримуватися відповідності лікарської форми конкретного препарату, що використовується, показанням до застосування та режиму дозування.
Встановлюють індивідуально, залежно від показань та стадії захворювання, стану системи кровотворення, схеми протипухлинної терапії.
Побічна дія
Алергічні реакції: еритема, кропив'янка, анафілактоїдні реакції.
Дерматологічні реакції: осередкові гіперкератози, гіперпігментація, дерматити, деформація нігтів, алопеція.
Інші: підвищення температури, лейкопенія; рідко – токсична дія на судини (в т.ч. церебральний артеріїт, інсульт, інфаркт міокарда).
Протипоказання до застосування
Виражені порушення функції дихання, фіброз легеневої тканини, виражені порушення функції нирок (КК менше 35 мл/хв) та/або печінки, захворювання серцево-судинної системи тяжкого перебігу, вагітність, підвищена чутливість до блеоміцину.
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Блеоміцин протипоказаний під час вагітності. У разі необхідності застосування у період лактації грудне вигодовування слід припинити.
Жінки дітородного віку, які отримують терапію блеоміцином, повинні застосовувати надійні методи контрацепції.
В експериментальних дослідженнях встановлено тератогенну та ембріотоксичну дію блеоміцину.
Застосування при порушеннях функції печінки
Протипоказаний при виражених порушеннях функції печінки.
Застосування при порушеннях функції нирок
Протипоказаний при виражених порушеннях функції нирок (КК менше 35 мл/хв).
З обережністю застосовують у пацієнтів із порушеннями функції нирок.
Застосування у дітей
Безпека застосування у педіатричній практиці не встановлена.
Застосування у пацієнтів похилого віку
З обережністю застосовують у осіб похилого віку,
Пока нет вопросов и комментариев